Produkter
-
Høyrenhetspeptider Retatrutide 10 mg for vekttap og diabetes
Renhet: >99%
Tilstand: Lyofilisert pulver
Utseende: Hvitt pulver
Spesifikasjon: 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg/30 mg
-
Retatrutide
Retaglutid er et nytt hypoglykemisk legemiddel i dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-hemmerklassen som kan forhindre nedbrytningen av glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseavhengig insulinfrigjørende polypeptid (GIP) av DPP-4-enzymet i tarmen og blodet, forlenge aktiviteten deres og dermed fremme insulinsekresjon fra pankreatiske β-celler uten å påvirke basalnivået av fastende insulin, samtidig som det reduserer glukagonsekresjonen fra pankreatiske α-celler, og dermed kontrollerer postprandialt blodsukker mer effektivt. Det har gode resultater når det gjelder hypoglykemisk effekt, toleranse og etterlevelse.
-
Inclisiran-natrium
Inclisiran-natrium API (aktiv farmasøytisk ingrediens) studeres primært innen RNA-interferens (RNAi) og kardiovaskulær behandling. Som et dobbelttrådet siRNA som retter seg mot PCSK9-genet, brukes det i preklinisk og klinisk forskning for å evaluere langtidsvirkende gensilencingstrategier for å senke LDL-C (lavdensitetslipoproteinkolesterol). Det fungerer også som en modellforbindelse for å undersøke siRNA-leveringssystemer, stabilitet og leverrettet RNA-behandling.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH er et dipeptid som brukes som en grunnleggende byggestein i fastfasepeptidsyntese (SPPS). Det har to glysinrester og en Fmoc-beskyttet N-terminal, noe som muliggjør kontrollert peptidkjedeforlengelse. På grunn av glysins lille størrelse og fleksibilitet studeres dette dipeptidet ofte i sammenheng med peptidryggraddynamikk, linkerdesign og strukturell modellering i peptider og proteiner.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH er en dipeptidbyggestein som ofte brukes i fastfasepeptidsyntese (SPPS). Fmoc (9-fluorenylmetyloksykarbonyl)-gruppen beskytter N-terminalen, mens tBu (tert-butyl)-gruppen beskytter hydroksylsidekjeden til treonin. Dette beskyttede dipeptidet studeres for sin rolle i å legge til rette for effektiv peptidforlengelse, redusere racemisering og modellere spesifikke sekvensmotiver i proteinstruktur og interaksjonsstudier.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA er en hydrofil, fleksibel spacer som ofte brukes i forskning på peptid- og legemiddelkonjugering. Den består av to etylenglykolbaserte enheter, noe som gjør den nyttig for å studere effekten av linkerlengde og fleksibilitet på molekylære interaksjoner, løselighet og biologisk aktivitet. Forskere bruker ofte AEEA-enheter for å evaluere hvordan spacere påvirker ytelsen til antistoff-legemiddelkonjugater (ADC-er), peptid-legemiddelkonjugater og andre biokonjugater.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Denne forbindelsen er et beskyttet, funksjonalisert lysinderivat som brukes i peptidsyntese og utvikling av legemiddelkonjugat. Den har en Fmoc-gruppe for N-terminal beskyttelse, og en sidekjedemodifikasjon med Eic(OtBu)₂ (eikosansyrederivat), γ-glutaminsyre (γ-Glu) og AEEA (aminoetoksyetoksyacetat). Disse komponentene er utviklet for å studere lipideringseffekter, spacerkjemi og kontrollert legemiddelfrigjøring. Det er mye forskning på den i sammenheng med prodrugstrategier, ADC-linkere og membran-interagerende peptider.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Denne forbindelsen er et modifisert lysinderivat som brukes i peptidsyntese, spesielt for å konstruere målrettede eller multifunksjonelle peptidkonjugater. Fmoc-gruppen muliggjør trinnvis syntese via Fmoc fastfasepeptidsyntese (SPPS). Sidekjeden er modifisert med et stearinsyrederivat (Ste), γ-glutaminsyre (γ-Glu) og to AEEA (aminoetoksyetoksyacetat)-linkere, som gir hydrofobisitet, ladningsegenskaper og fleksibel avstand. Den studeres ofte for sin rolle i legemiddelleveringssystemer, inkludert antistoff-legemiddelkonjugater (ADC-er) og cellepenetrerende peptider.
-
Liraglutid antidiabetika for blodsukkerkontroll CAS-nr. 204656-20-2
Aktiv ingrediens:Liraglutid (analog av humant glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) produsert av gjær gjennom genetisk rekombinasjonsteknologi).
Kjemisk navn:Arg34Lys26-(N-ε-(y-Glu(N-a-heksadekanoyl)))-GLP-1[7-37]
Andre ingredienser:Dinatriumhydrogenfosfatdihydrat, propylenglykol, saltsyre og/eller natriumhydroksid (kun som pH-justerere), fenol og vann til injeksjonsvæsker.
-
Leuprorelinacetat regulerer utskillelsen av gonadale hormoner
Navn: Leuprorelin
CAS-nummer: 53714-56-0
Molekylformel: C59H84N16O12
Molekylvekt: 1209,4
EINECS-nummer: 633-395-9
Spesifikk rotasjon: D25 -31,7° (c = 1 i 1 % eddiksyre)
Tetthet: 1,44 ± 0,1 g/cm3 (forutsagt)
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHer et beskyttet tetrapeptid som brukes i peptidsyntese og strukturstudier. Boc-gruppen (tert-butyloksykarbonyl) beskytter N-terminalen, mens Trt-gruppene (trityl) beskytter sidekjedene til histidin og glutamin for å forhindre uønskede reaksjoner. Tilstedeværelsen av Aib (α-aminoisosmørsyre) fremmer spiralformede konformasjoner og forbedrer peptidstabilitet. Dette peptidet er verdifullt for å undersøke peptidfolding og stabilitet, og som et stillas for å designe biologisk aktive peptider.
-
BPC-157
BPC-157 API bruker fastfasesyntese (SPPS) prosess:
Høy renhet: ≥99 % (HPLC-deteksjon)
Lav urenhetsrester, ingen endotoksin, ingen tungmetallforurensning
Batchstabilitet, sterk repeterbarhet, støtter bruk på injeksjonsnivå
Støtt forsyning på gram- og kilogramnivå for å dekke behovene i ulike stadier fra FoU til industrialisering.