1-(4-METOKSIFENYL)METANAMIN
Produkt detalj
| CasNo | 2393-23-9 | Leveringstid | innen 10 dager |
| Molekylær | C8H11NO | Produksjonskapasitet | 1 metrisk tonn/dag |
| Utseende | Klar, fargeløs til svakt gul væske | Renhet | 99 % min |
| applikasjon | Farmasøytiske mellomprodukter | Oppbevaring | Romtemperatur, mørk, forseglet |
| LimitNum | 1 kilo | Transport | Luft, sjø, ekspress. |
| Tetthet | 1,05 g/mLat25°C (lit.) | Kokepunkt | 236-237°C (lit.) |
| Smelteponit | -10°C | Brytningsindeks | n20/D1.546(lit.) |
| Flammepunkt: | >230°F | Løselighet | Svært løselig i vann |
| Navn | p-anisylamin eller (4-metoksyfenyl)metanamin |
Synonymer
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETYLANISOL;4-METOKSYBENZYLAMIN;P-metoksybenzylaminhydroklorid 173,64;4-metoksybenzylamin, 98+%;for Sparfloxacin;P-METOKSYBENZYLAMINHYDROKLORID
applikasjon
Den kan brukes til syntese av farmasøytiske mellomprodukter.Det er litt skadelig for vann.Ikke la ufortynnede eller store mengder produkter komme i kontakt med grunnvann, vassdrag eller kloakk.Uten tillatelse fra myndighetene, ikke slipp ut materialer i det omkringliggende miljøet for å unngå oksider, syrer., luft, karbondioksid kontakt, hold beholderen forseglet, sett den i en tett avtrekker og oppbevar på et kjølig, tørt sted.
QC Lab
Et individuelt QC-laboratorium står på stedet hvor kjemiske, fysiske tester, mikrobielle tester, stabilitetsstudier, instrumenttest som IR, UV, HPLC, GC utføres for råvarer og ferdige produkter.Hele området er tilgangskontrollert og godt vedlikeholdt med tilstrekkelige analyseinstrumenter for tiltenkt testformål.Alle instrumenter er godt merket og riktig kalibrert.
QA
QA er ansvarlig for å evaluere og kategorisere avviket i hovednivå, generelt nivå og mindre nivå.For alle nivåer av avvik er undersøkelsen nødvendig for å identifisere grunnårsaken eller potensiell årsak.Undersøkelsen må fullføres innen 7 virkedager.Produktets konsekvensvurdering sammen med CAPA-planen kreves også etter at undersøkelsen er fullført og grunnårsaken er identifisert.Avviket lukkes når CAPA er implementert.Alle nivåavvik bør godkjennes av QA Manager.Etter implementering bekreftes effektiviteten av CAPA basert på planen.
