English
  • hode_banner_01
1-(4-METOKSYFENYL)METANAMIN Fremhevet bilde
  • 1-(4-METOKSYFENYL)METANAMIN

1-(4-METOKSYFENYL)METANAMIN

Kort beskrivelse:

Det kan brukes til syntese av farmasøytiske mellomprodukter. Det er litt skadelig for vann. Ikke la ufortynnede eller store mengder produkter komme i kontakt med grunnvann, vannveier eller avløpssystemer. Uten myndighetenes tillatelse må ikke materialer slippes ut i omgivelsene for å unngå kontakt med oksider, syrer, luft og karbondioksid. Hold beholderen forseglet, legg den i et tett avtrekksanlegg og oppbevar den på et kjølig og tørt sted.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktdetaljer

CasNr. 2393-23-9 Leveringstid innen 10 dager
Molekylær C8H11NO Produksjonskapasitet 1 metrisk tonn/dag
Utseende Klar, fargeløs til svakt gul væske Renhet 99 % min
Søknad Farmasøytiske mellomprodukter Lagring Romtemperatur, mørk, forseglet
Grensenummer 1 kilogram Transport Luft, sjø, ekspress.
Tetthet 1,05 g/ml Lat25 °C (liter) Kokepunkt 236–237 °C (liter)
Smeltende Ponit -10°C Brytningsindeks n20/D1.546 (bokst.)
Flammepunkt: >100°C Løselighet Svært løselig i vann
Navn p-anisylamin eller (4-metoksyfenyl)metanamin    

Synonymer

LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETYLANISOL; 4-METOKSYBENZYLAMIN; P-Metoksybenzylaminhydroklorid 173,64; 4-Metoksybenzylamin, 98+ %; for Sparfloksacin; P-METOKSYBENZYLAMINHYDROKLORID

Søknad

Det kan brukes til syntese av farmasøytiske mellomprodukter. Det er litt skadelig for vann. Ikke la ufortynnede eller store mengder produkter komme i kontakt med grunnvann, vannveier eller avløpssystemer. Uten myndighetenes tillatelse må ikke materialer slippes ut i omgivelsene for å unngå kontakt med oksider, syrer, luft og karbondioksid. Hold beholderen forseglet, legg den i et tett avtrekksanlegg og oppbevar den på et kjølig og tørt sted.

QC-laboratorium

Et eget kvalitetssikringslaboratorium er plassert på stedet der kjemiske, fysiske tester, mikrobielle tester, stabilitetsstudier og instrumenttester som IR, UV, HPLC og GC utføres for råvarer og ferdige produkter. Hele området er adgangskontrollert og godt vedlikeholdt med tilstrekkelig med analyseinstrumenter for det tiltenkte testformålet. Alle instrumenter er godt merket og riktig kalibrert.

QA

Kvalitetssikringsavdelingen er ansvarlig for å evaluere og kategorisere avviket i hovednivå, generelt nivå og mindre nivå. For alle avviksnivåer er det nødvendig med en undersøkelse for å identifisere rotårsaken eller potensiell årsak. Undersøkelsen må fullføres innen 7 virkedager. Produktkonsekvensvurdering sammen med CAPA-planen er også nødvendig etter at undersøkelsen er fullført og rotårsaken er identifisert. Avviket lukkes når CAPA er implementert. Alle nivåavvik skal godkjennes av kvalitetssikringssjefen. Etter implementering bekreftes effektiviteten av CAPA basert på planen.

  • Tidligere:
  • Neste:
    • Skriv meldingen din her og send den til oss

    RelatertPRODUKTER

    Trykk enter for å søke eller ESC for å lukke