English
  • head_banner_01
1- (4-metoksyfenyl) Methanamin har bilde
  • 1- (4-metoksyfenyl) metanamin

1- (4-metoksyfenyl) metanamin

Kort beskrivelse:

Det kan brukes til syntese av farmasøytiske mellomprodukter. Det er litt skadelig for vann. Ikke la ufortynnede eller store mengder produkter komme i kontakt med grunnvann, vannveier eller avløpssystemer. Uten statlig tillatelse, ikke utfør materialer i omgivelsene for å unngå oksider, syrer. , luft, karbondioksidkontakt, hold beholderen forseglet, legg den i en tett avtrekk og oppbevar på et kjølig, tørt sted.


Produktdetaljer

Produktkoder

Produktdetaljer

Casno 2393-23-9 Leveringstid innen 10 dager
Molekylær C8H11NO Produksjonskapasitet 1 metrisk tonn/dag
Utseende Klar, fargeløs til litt gul væske Renhet 99%min
Søknad Farmasøytiske mellomprodukter Lagring Romtemperatur, mørk, forseglet
Limitnum 1 kilo Transport Luft, sjø, ekspress.
Tetthet 1,05 g/mlat25 ° C (tent.) Kokepunkt 236-237 ° C (tent.)
Smeltende ponit -10 ° C. Brytningsindeks N20/D1.546 (tent.)
Flash Point: > 230 ° F. Løselighet Svært løselig i vann
Navn p-anisylamin eller (4-metoksyfenyl) metanamin    

Synonymer

Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminometyl-anisol; 4-metoksybenzylamin; P-metoksybenzylaminhydroklorid173.64; 4-metoksybenzylamin, 98+%; for sparfloxacine; P-metoksybenzylaminhydroklorid

Søknad

Det kan brukes til syntese av farmasøytiske mellomprodukter. Det er litt skadelig for vann. Ikke la ufortynnede eller store mengder produkter komme i kontakt med grunnvann, vannveier eller avløpssystemer. Uten statlig tillatelse, ikke utfør materialer i omgivelsene for å unngå oksider, syrer. , luft, karbondioksidkontakt, hold beholderen forseglet, legg den i en tett avtrekk og oppbevar på et kjølig, tørt sted.

QC Lab

Et individuelt QC -laboratorium står på stedet der kjemisk, fysisk test, mikrobiell test, stabilitetsstudie, instrumenttest som IR, UV, HPLC, GC utføres for råvarer og ferdige produkter. Hele området er tilgangskontrollert og godt vedlikeholdt med tilstrekkelige analytiske instrumenter for tiltenkt testformål. Alle instrumenter er godt merket og passende kalibrert.

QA

QA er ansvarlig for å evaluere og kategorisere avviket på stort nivå, generelt nivå og mindre nivå. For alle avviksnivåer er undersøkelsen for å identifisere årsaken eller potensiell årsak nødvendig. Undersøkelsen må fullføres innen 7 virkedager. Produktkonsekvensvurderingen sammen med CAPA -plan er også påkrevd etter at undersøkelsen er fullstendig og rotårsak identifisert. Avviket er lukket når CAPA implementeres. Alt nivåavvik bør godkjennes av QA Manager. Etter implementert bekreftes effektiviteten av CAPA basert på plan.

  • Tidligere:
  • NESTE:
    • Skriv meldingen din her og send den til oss

    RelatertProdukter

    Treff Enter for å søke eller ESC for å lukke