Produktnavn | Litiumbromid |
CAS | 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86,85 |
EINECS | 231-439-8 |
Smeltepunkt | 550 °C (lit.) |
Kokepunkt | 1265 °C |
Tetthet | 1,57 g/ml ved 25 °C |
Flammepunkt | 1265°C |
Lagringsforhold | Inert atmosfære, romtemperatur |
Skjema | pulver |
Farge | Hvit |
Egenvekt | 3.464 |
Vannløselighet | 61 g/100 ml (25 º C) |
Følsomhet | Hygroskopisk |
Pakke | 1 kg/kg eller 25 kg/trommel |
Det er en effektiv vanndampabsorberende og luftfuktighetsregulator.Litiumbromid med en konsentrasjon på 54 % til 55 % kan brukes som absorpsjonskjølemiddel.I organisk kjemi brukes det som hydrogenkloridfjerner og hevemiddel for organiske fibre (som ull, hår, etc.).Medisinsk brukt som et hypnotisk og beroligende middel.
I tillegg brukes den også i den lysfølsomme industrien, analytisk kjemi og elektrolytter og kjemiske reagenser i noen høyenergibatterier, brukt som vanndampabsorbenter og luftfuktighetsregulatorer, kan brukes som absorpsjonskjølemidler, og også brukt i organisk kjemi, medisinindustri, lysfølsom industri og annen industri.
Hvit kubisk krystall eller granulært pulver.Lettløselig i vann, løseligheten er 254g/100ml vann (90℃);Løselig i etanol og eter;lett løselig i pyridin;Løselig i metanol, aceton, etylenglykol og andre organiske løsemidler.
Relaterte kategorier
Uorganiske stoffer;LITHIUMFORBINDELSER;Essensielle kjemikalier;Reagens Plus;Rutinemessige reagenser;Uorganiske salter;litium;Syntetiske reagenser;Litium salter;Lithium Metaland Ceramic Science;Salter;Crystal Grade uorganiske stoffer;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;metallhalogenid;3:Li;beaded materialer;Kjemisk syntese;Crystal Grade uorganiske stoffer;Uorganiske salter;Litium salter;Materialvitenskap;Metaland Ceramic Science;Syntetiske reagenser.
QA er ansvarlig for å evaluere og kategorisere avviket i hovednivå, generelt nivå og mindre nivå.For alle nivåer av avvik er undersøkelsen nødvendig for å identifisere grunnårsaken eller potensiell årsak.Undersøkelsen må fullføres innen 7 virkedager.Produktets konsekvensvurdering sammen med CAPA-planen kreves også etter at undersøkelsen er fullført og grunnårsaken er identifisert.Avviket lukkes når CAPA er implementert.Alle nivåavvik bør godkjennes av QA Manager.Etter implementering bekreftes effektiviteten av CAPA basert på planen.