Litiumbromid 7550-35-8 for luftfuktighetsregulator
Produktdetaljer
| Produktnavn | Litiumbromid |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Smeltepunkt | 550 °C (liter) |
| Kokepunkt | 1265 °C |
| Tetthet | 1,57 g/ml ved 25 °C |
| Flammepunkt | 1265°C |
| Oppbevaringsforhold | Inert atmosfære, romtemperatur |
| Skjema | pulver |
| Farge | Hvit |
| Spesifikk tyngdekraft | 3,464 |
| Vannløselighet | 61 g/100 ml (25 ºC) |
| Følsomhet | Hygroskopisk |
| Pakke | 1 kg/kg eller 25 kg/fat |
Funksjon
Det er et effektivt vanndampabsorberende middel og luftfuktighetsregulator. Litiumbromid med en konsentrasjon på 54 % til 55 % kan brukes som et absorpsjonskjølemiddel. I organisk kjemi brukes det som et middel for fjerning av hydrogenklorid og et hevemiddel for organiske fibre (som ull, hår osv.). Medisinsk brukt som et hypnotikum og beroligende middel.
I tillegg brukes den også i lysfølsom industri, analytisk kjemi og elektrolytter og kjemiske reagenser i noen høyenergibatterier, brukt som vanndampabsorbenter og luftfuktighetsregulatorer, kan brukes som absorpsjonskjølemidler, og også brukt i organisk kjemi, medisinindustri, lysfølsom industri og andre industrier.
Kjemiske egenskaper
Hvitt kubisk krystall eller granulært pulver. Lett løselig i vann, løseligheten er 254 g/100 ml vann (90 ℃); løselig i etanol og eter; litt løselig i pyridin; løselig i metanol, aceton, etylenglykol og andre organiske løsemidler.
Relaterte kategorier
Uorganiske stoffer; LITHIUMFORBINDELSER; Essensielle kjemikalier; Reagens Plus; Rutinemessige reagenser; Uorganiske salter; Litium; Syntetiske reagenser; Litiumsalter; Litiummetall- og keramikkvitenskap; Salter; Uorganiske stoffer av krystallkvalitet; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; metallhalogenid; 3:Li; Perlematerialer; Kjemisk syntese; Uorganiske stoffer av krystallkvalitet; Uorganiske salter; Litiumsalter; Materialvitenskap; Metall- og keramikkvitenskap; Syntetiske reagenser.
QA
Kvalitetssikringsavdelingen er ansvarlig for å evaluere og kategorisere avviket i hovednivå, generelt nivå og mindre nivå. For alle avviksnivåer er det nødvendig med en undersøkelse for å identifisere rotårsaken eller potensiell årsak. Undersøkelsen må fullføres innen 7 virkedager. Produktkonsekvensvurdering sammen med CAPA-planen er også nødvendig etter at undersøkelsen er fullført og rotårsaken er identifisert. Avviket lukkes når CAPA er implementert. Alle nivåavvik skal godkjennes av kvalitetssikringssjefen. Etter implementering bekreftes effektiviteten av CAPA basert på planen.
