Litiumbromid 7550-35-8 for luftfuktighetsregulator
Produktdetaljer
| Produktnavn | Litiumbromid |
| Cas | 7550-35-8 |
| MF | Brli |
| MW | 86.85 |
| Einecs | 231-439-8 |
| Smeltepunkt | 550 ° C (tent.) |
| Kokepunkt | 1265 ° C. |
| Tetthet | 1,57 g/ml ved 25 ° C |
| Flash Point | 1265 ° C. |
| Lagringsforhold | Inert atmosfære, romtemperatur |
| Form | pulver |
| Farge | Hvit |
| Spesifikk tyngdekraft | 3.464 |
| Vannløselighet | 61 g/100 ml (25 ºC) |
| Følsomhet | Hygroskopisk |
| Pakke | 1 kg/kg eller 25 kg/trommel |
Funksjon
Det er en effektiv vanndampabsorberende og luftfuktighetsregulator. Litiumbromid med en konsentrasjon på 54% til 55% kan brukes som et absorpsjon av kjølemedium. I organisk kjemi brukes det som et hydrogenkloridfjerner og et surdeig middel for organiske fibre (for eksempel ull, hår, etc.). Medisinsk brukt som hypnotisk og beroligende middel.
I tillegg brukes det også i den lysfølsomme industrien, analytisk kjemi og elektrolytter og kjemiske reagenser i noen høyenergi-batterier, brukt som vanndampabsorbenter og luftfuktighetsregulatorer, kan brukes som absorpsjon av kjølemedier, og også brukt i organisk kjemi, medisinindustri, lysfølsom industri og andre bransjer.
Kjemiske egenskaper
Hvit kubikkkrystall eller kornete pulver. Lett løselig i vann, er løseligheten 254 g/100 ml vann (90 ℃); Løselig i etanol og eter; litt oppløselig i pyridin; Oppløselig i metanol, aceton, etylenglykol og andre organiske løsningsmidler.
Relaterte kategorier
Uorganics; Litiumcompounds; Essensielle kjemikalier; Reagens pluss; Rutinemessige reagenser; Uorganiske salter; Litium; Syntetiske reagenser; Litiumsalter; Litium metaland keramisk vitenskap; Salter; Krystallkvalitets uorganics; I, Purissp.A.; Purissp.A.; Metalhalide; 3: li; Perler materialer; Kjemisk syntese; Krystallkvalitets uorganics; Uorganiske salter; Litiumsalter; Materialvitenskap; Metaland keramisk vitenskap; Syntetiske reagenser.
QA
QA er ansvarlig for å evaluere og kategorisere avviket på stort nivå, generelt nivå og mindre nivå. For alle avviksnivåer er undersøkelsen for å identifisere årsaken eller potensiell årsak nødvendig. Undersøkelsen må fullføres innen 7 virkedager. Produktkonsekvensvurderingen sammen med CAPA -plan er også påkrevd etter at undersøkelsen er fullstendig og rotårsak identifisert. Avviket er lukket når CAPA implementeres. Alt nivåavvik bør godkjennes av QA Manager. Etter implementert bekreftes effektiviteten av CAPA basert på plan.
