Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Forskningssøknad:
Denne forbindelsen er et modifisert lysinderivat som brukes i peptidsyntese, spesielt for å konstruere målrettede eller multifunksjonelle peptidkonjugater. Fmoc-gruppen muliggjør trinnvis syntese via Fmoc fastfasepeptidsyntese (SPPS). Sidekjeden er modifisert med et stearinsyrederivat (Ste), γ-glutaminsyre (γ-Glu) og to AEEA (aminoetoksyetoksyacetat)-linkere, som gir hydrofobisitet, ladningsegenskaper og fleksibel avstand. Den studeres ofte for sin rolle i legemiddelleveringssystemer, inkludert antistoff-legemiddelkonjugater (ADC-er) og cellepenetrerende peptider.
Funksjon:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH fungerer som en byggestein for utvikling av langkjedede lipiderte peptider eller legemiddellinkerkomplekser. Stearinsyren forbedrer membranaffiniteten, γ-Glu forbedrer stabilitet og enzymatisk resistens, og AEEA-linkere gir løselighet og strukturell fleksibilitet. Sammen gjør disse egenskapene forbindelsen verdifull i design av peptider for forbedret biotilgjengelighet, kontrollert frigjøring og målrettede leveringsapplikasjoner.