Farmasøytiske ingredienser
-
Inclisiran-natrium
Inclisiran-natrium API (aktiv farmasøytisk ingrediens) studeres primært innen RNA-interferens (RNAi) og kardiovaskulær behandling. Som et dobbelttrådet siRNA som retter seg mot PCSK9-genet, brukes det i preklinisk og klinisk forskning for å evaluere langtidsvirkende gensilencingstrategier for å senke LDL-C (lavdensitetslipoproteinkolesterol). Det fungerer også som en modellforbindelse for å undersøke siRNA-leveringssystemer, stabilitet og leverrettet RNA-behandling.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH er et dipeptid som brukes som en grunnleggende byggestein i fastfasepeptidsyntese (SPPS). Det har to glysinrester og en Fmoc-beskyttet N-terminal, noe som muliggjør kontrollert peptidkjedeforlengelse. På grunn av glysins lille størrelse og fleksibilitet studeres dette dipeptidet ofte i sammenheng med peptidryggraddynamikk, linkerdesign og strukturell modellering i peptider og proteiner.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH er en dipeptidbyggestein som ofte brukes i fastfasepeptidsyntese (SPPS). Fmoc (9-fluorenylmetyloksykarbonyl)-gruppen beskytter N-terminalen, mens tBu (tert-butyl)-gruppen beskytter hydroksylsidekjeden til treonin. Dette beskyttede dipeptidet studeres for sin rolle i å legge til rette for effektiv peptidforlengelse, redusere racemisering og modellere spesifikke sekvensmotiver i proteinstruktur og interaksjonsstudier.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA er en hydrofil, fleksibel spacer som ofte brukes i forskning på peptid- og legemiddelkonjugering. Den består av to etylenglykolbaserte enheter, noe som gjør den nyttig for å studere effekten av linkerlengde og fleksibilitet på molekylære interaksjoner, løselighet og biologisk aktivitet. Forskere bruker ofte AEEA-enheter for å evaluere hvordan spacere påvirker ytelsen til antistoff-legemiddelkonjugater (ADC-er), peptid-legemiddelkonjugater og andre biokonjugater.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Denne forbindelsen er et beskyttet, funksjonalisert lysinderivat som brukes i peptidsyntese og utvikling av legemiddelkonjugat. Den har en Fmoc-gruppe for N-terminal beskyttelse, og en sidekjedemodifikasjon med Eic(OtBu)₂ (eikosansyrederivat), γ-glutaminsyre (γ-Glu) og AEEA (aminoetoksyetoksyacetat). Disse komponentene er utviklet for å studere lipideringseffekter, spacerkjemi og kontrollert legemiddelfrigjøring. Det er mye forskning på den i sammenheng med prodrugstrategier, ADC-linkere og membran-interagerende peptider.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Denne forbindelsen er et modifisert lysinderivat som brukes i peptidsyntese, spesielt for å konstruere målrettede eller multifunksjonelle peptidkonjugater. Fmoc-gruppen muliggjør trinnvis syntese via Fmoc fastfasepeptidsyntese (SPPS). Sidekjeden er modifisert med et stearinsyrederivat (Ste), γ-glutaminsyre (γ-Glu) og to AEEA (aminoetoksyetoksyacetat)-linkere, som gir hydrofobisitet, ladningsegenskaper og fleksibel avstand. Den studeres ofte for sin rolle i legemiddelleveringssystemer, inkludert antistoff-legemiddelkonjugater (ADC-er) og cellepenetrerende peptider.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHer et beskyttet tetrapeptid som brukes i peptidsyntese og strukturstudier. Boc-gruppen (tert-butyloksykarbonyl) beskytter N-terminalen, mens Trt-gruppene (trityl) beskytter sidekjedene til histidin og glutamin for å forhindre uønskede reaksjoner. Tilstedeværelsen av Aib (α-aminoisosmørsyre) fremmer spiralformede konformasjoner og forbedrer peptidstabilitet. Dette peptidet er verdifullt for å undersøke peptidfolding og stabilitet, og som et stillas for å designe biologisk aktive peptider.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHer et beskyttet tetrapeptid som ofte brukes i peptidsynteseforskning. Boc (tert-butyloksykarbonyl)- og tBu (tert-butyl)-gruppene fungerer som beskyttelsesgrupper for å forhindre bivirkninger under peptidkjedemontering. Inkluderingen av Aib (α-aminoisosmørsyre) bidrar til å indusere spiralformede strukturer og øke peptidstabiliteten. Denne peptidsekvensen studeres for sitt potensial i konformasjonsanalyse, peptidfolding og som en byggestein i utviklingen av bioaktive peptider med forbedret stabilitet og spesifisitet.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH er en dipeptidbyggestein som brukes i fastfasepeptidsyntese (SPPS). Den kombinerer Fmoc-beskyttet isoleucin med Aib (α-aminoisosmørsyre), en ikke-naturlig aminosyre som forbedrer helixstabilitet og proteaseresistens.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH er en funksjonalisert aminosyrebyggestein utviklet for målrettet legemiddellevering og biokonjugering. Den har en Eic (eikosanoid)-del for lipidinteraksjon, γ-Glu for målretting og AEEA-spacere for fleksibilitet.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH er en beskyttet dipeptidbyggestein som brukes i peptidsyntese, og kombinerer Boc-beskyttet tyrosin og Aib (α-aminoisosmørsyre). Aib-resten forsterker helixdannelse og protease-resistens.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH er et beskyttet tetrapeptidfragment som brukes i fastfasepeptidsyntese (SPPS) og utvikling av peptidlegemidler. Det inkluderer beskyttende grupper for ortogonal syntese og har en sekvens som er nyttig i design av bioaktive og strukturelle peptider.