I de senere årene har behandlingen av fedme og type 2-diabetes gjennomgått revolusjonerende fremskritt. Etter GLP-1-reseptoragonister (f.eks. semaglutid) og doble agonister (f.eks. tirzepatid),Retatrutide(LY3437943), entrippelagonist(GLP-1, GIP og glukagonreseptorer), har vist enestående effekt. Med bemerkelsesverdige resultater innen vektreduksjon og metabolsk forbedring, regnes det som en potensiell gjennombruddsbehandling for metabolske sykdommer.
Virkningsmekanisme
-
GLP-1-reseptoraktiveringForbedrer insulinutskillelsen, demper appetitten og forsinker tømming av magesekken.
-
GIP-reseptoraktiveringForsterker den glukosesenkende effekten av GLP-1 og forbedrer insulinfølsomheten.
-
GlukagonreseptoraktiveringFremmer energiforbruk og fettmetabolisme.
Synergien mellom disse tre reseptorene gjør at retatrutide kan overgå eksisterende legemidler både når det gjelder vekttap og glykemisk kontroll.
Kliniske studiedata (fase II)
I enFase II-studie med 338 overvektige/fedme pasienterRetatrutide viste svært lovende resultater.
Tabell: Sammenligning av retatrutide vs. placebo
| Dose (mg/uke) | Gjennomsnittlig vektreduksjon (%) | HbA1c-reduksjon (%) | Vanlige bivirkninger |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2 % | -0,9 % | Kvalme, mild oppkast |
| 4 mg | -12,9 % | -1,5 % | Kvalme, tap av appetitt |
| 8 mg | -17,3 % | -2,0 % | Gastrointestinale ubehag, mild diaré |
| 12 mg | -24,2 % | -2,2 % | Kvalme, tap av appetitt, forstoppelse |
| Placebo | -2,1 % | -0,2 % | Ingen vesentlig endring |
Datavisualisering (sammenligning av vektreduksjon)
Følgende søylediagram illustrerergjennomsnittlig vektreduksjonpå tvers av ulike retatrutiddoser sammenlignet med placebo:
Publisert: 16. september 2025