Ipamorelin

Ipamorelin API

Ipamorelin er et syntetisk pentapeptid veksthormonfrigjørende peptid (GHRP) som består av fem aminosyrer (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂). Det er en selektiv GHSR-1a-agonist med evnen til å stimulere veksthormon (GH)-sekresjon med høy spesifisitet. Sammenlignet med tidligere GHRP-er (som GHRP-2 og GHRP-6) viser ipamorelin bedre selektivitet, sikkerhet og farmakologisk stabilitet uten å påvirke nivåene av andre hormoner som kortisol, prolaktin eller ACTH betydelig.

Som et høyt ansett peptid-API er Ipamorelin for tiden mye brukt i anti-aldringsforskning, idrettsrehabilitering, osteoporoseintervensjon, postoperativ rekonvalesens og regulering av metabolsk funksjon.

Forskning og virkningsmekanisme

Ipamorelin fremmer frigjøringen av endogent veksthormon (GH) fra hypofysens fremre del ved selektivt å aktivere veksthormonsekresjonsreseptoren (GHSR-1a) og etterligne virkningen av ghrelin. De viktigste farmakologiske mekanismene inkluderer:
1. Stimuler GH-sekresjon
Ipamorelin eksiterer svært selektivt GHSR-1a, noe som får hypofysen til å frigjøre GH uten å påvirke ACTH- eller kortisolnivåene betydelig, og har bedre endokrin sikkerhet.
2. Forbedre proteinsyntese og cellereparasjon
Ved å øke IGF-1-nivåene fremmer det muskelcelleanabolisme, forbedrer vevsreparasjon og regenerering, og er egnet for traumereparasjon, kirurgisk gjenoppretting og behandling mot muskelatrofi.
3. Forbedre stoffskiftet og fettfordelingen
GH har effekten av fettmobilisering og forbedring av insulinfølsomhet. Ipamorelin kan bidra til å regulere metabolsk status og brukes i forskning på metabolsk syndrom og fedmeintervensjon.
4. Forbedre bentetthet og anti-aldring
GH/IGF-1-aksen kan fremme beindannelse og mineralisering. Ipamorelin viser lovende resultater innen anti-osteoporose, rehabilitering av brudd og anti-aldring.
5. Forbedre døgnrytmen og søvnkvaliteten
Frigjøring av veksthormon (GH) ledsages vanligvis av dyp søvn. Studier har funnet at Ipamorelin indirekte kan forbedre søvnstrukturen og forbedre den fysiologiske restitusjonsevnen.
Prekliniske studier og effektverifisering

Selv om det fortsatt er i preklinisk/tidlig klinisk fase, har Ipamorelin vist god sikkerhet og effekt i dyre- og noen humanstudier:

GH-nivåene økes betydelig (topp innen 30 minutter, varer i flere timer)

Ingen åpenbar pro-kortisol- eller pro-ACTH-effekt, endokrine effekter er mer kontrollerbare

Forbedre muskelmasse og styrke (spesielt hos eldre dyremodeller)

Forbedre postoperativ restitusjon og hastighet på vevsreparasjon

Økte IGF-1-nivåer hjelper cellereparasjon og antioksidantrespons

I tillegg viste ipamorelin kombinert med andre GHRH-mimetika (som CJC-1295) i noen studier synergistiske effekter, noe som ytterligere forbedret pulsfrigjøringen av GH.
API-produksjon og kvalitetssikring

Ipamorelin API levert av vår Gentolex-gruppe er fremstilt ved hjelp av en høy standard **fastfasepeptidsynteseprosess (SPPS)**, og er strengt renset og kvalitetstestet, egnet for vitenskapelig forskning og utvikling og tidlig bruk i pipeline-fasen av farmasøytiske selskaper.

Produktfunksjoner inkluderer:

Renhet ≥99 % (HPLC-test)
Ingen endotoksin, lavt gjenværende løsemiddelinnhold, lav metallionforurensning
Sørg for et komplett sett med kvalitetsdokumenter: COA, stabilitetsstudierapport, analyse av urenhetsspektrum, osv.
Tilpassbar gramnivå~kilogramnivåforsyning